Enregistré FDA · Conforme cGMP · NSF/ANSI 455-2 · Testé par des tiers
Nos normes
Quatre éléments que votre audit fournisseur exigera
Enregistrement
Site enregistré auprès de la FDA
La documentation d’enregistrement du site est incluse dans le dossier de conformité remis aux comptes qualifiés.
21 CFR 111
Conforme cGMP
Les programmes suivent les Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur pour les compléments alimentaires, de la réception des matières premières à la libération des lots.
Certificat
NSF/ANSI 455-2
Certifié selon la norme NSF/ANSI 455-2 de Bonnes Pratiques de Fabrication pour les compléments alimentaires. Une copie du certificat figure dans le dossier de conformité.
Par lot
Testé par des tiers
Des laboratoires indépendants vérifient actifs, métaux lourds et limites microbiologiques lot par lot avant libération.
Dossier de conformité
Contenu du dossier
Les comptes qualifiés reçoivent un dossier unique avec tout ce que demande habituellement une équipe de référencement fournisseur ou de catégorie.
- ✓Documentation de conformité cGMP
- ✓Copie du certificat NSF/ANSI 455-2
- ✓Documentation d’enregistrement du site auprès de la FDA
- ✓Certificats d’analyse par lot
- ✓Fiches techniques par SKU
- ✓Attestation d’assurance au nom de votre entreprise (sur demande)
Voir le format
Exemple de certificat d’analyse
Chaque lot est expédié avec un COA. Notre exemple anonymisé montre la mise en page, les tests réalisés et les limites de libération pour que votre service qualité sache à quoi s’attendre.