顺利通过供应商审核的资质认证

RV Pharma 的项目从原料接收到批次放行均按书面化质量控制运行，文件随时可供您的合规团队使用。

我们的标准

供应商审核会要求的四项内容

设施注册文件包含在提供给合格客户的合规资料包中。

21 CFR 111

项目从原料接收到批次放行，均按膳食补充剂现行良好生产规范管控运行。

证书

通过 NSF/ANSI 455-2 膳食补充剂良好生产规范标准认证。合规资料包中附有证书副本。

按批次

独立实验室在放行前按批次验证活性成分、重金属和微生物限度。

合规资料包

合格客户将收到一份资料包，涵盖供应商入驻或品类团队通常需要的全部内容。

查看格式

每批产品都附有 COA。我们隐去信息的样本展示了版式、检测项目和放行限度，让您的质检团队心中有数。

告诉我们您要入驻的零售商或平台，我们将发送符合其清单要求的文件。